MLPA is een nieuwe moleculaire test die integraal deel uitmaakt van de prenatale diagnostiek om snel numerieke afwijkingen van de chromosomen 13, 18, 21, X en Y te kunnen detecteren. De test wordt uitgevoerd op DNA dat direct geïsoleerd wordt uit vruchtwater: kweken is hiervoor niet nodig. Hierdoor kan, afhankelijk van het tijdstip van aanleveren, tussen 2 en 7 dagen na afname een uitspraak gedaan worden over numerieke afwijkingen van de chromosomen 13, 18, 21, X en Y. De test wordt uitgevoerd op vruchtwater dat afgenomen is vanwege de indicaties verhoogde maternale leeftijd, verhoogd risico op een kindje met het syndroom van Down op basis van een risicobepalende test (eerste trimester screening) en indien er door middel van echoscopisch onderzoek aanwijzingen zijn voor foetale misvormingen.

MLPA onderzoeken worden standaard op dinsdag en donderdag ingezet. De uitslagen zullen dan bekend zijn op donderdag en maandag, respectievelijk. <%-- einde gedeelte voor wijzigingen --%>