Het grootste aandachtsgebied van deze werkgroep is het chromosomenonderzoek bij hemato(-onco)logische aandoeningen. Verworven chromosoomafwijkingen kunnen van belang zijn bij het vaststellen van diagnose en prognose (zie ook www.atlasgeneticsoncology.org). en bij follow-up van patiënten (remissie- en recidief vraagstellingen).

Voor hematologische aandoeningen wordt chromosomenonderzoek verricht op:

1. beenmerg- en/of bloedmonsters. Doorgaans gaat de voorkeur uit naar beenmerg, maar indien meer dan 5% blasten in het bloed aanwezig zijn kan ook bloed i.p.v. beenmerg worden ingezonden. Bij de indicatie CLL gaat de voorkeur uit naar bloed.
2. Lymfeklierbiopten (i.g.v. lymfoom)

Naast het reguliere chromosomenonderzoek (karyotypering van metafasen) kunnen voor een aantal specifieke vraagstellingen (additionele) FISH (= Fluorescentie In Situ Hybridisatie) onderzoeken worden aangevraagd. Klik hier voor een actueel overzicht.

Voor specifieke vraagstellingen kunnen eventueel gesorteerde beenmerg/bloed-fracties of beenmerg/bloeduitstrijkjes worden gebruikt voor (interfase) FISH onderzoek.

Instructies voor het verzenden van materiaal

Alle materialen (beenmerg (bloed)) dienen vooraf telefonisch aangemeld te worden bij de sectie cytogenetica (tel: 053 4873920/4873924). Gaarne alléén afspreken voor maandag t/m donderdag. Alléén na telefonisch overleg door de aanvrager kan bij spoedindicaties hiervan afgeweken worden.

Voor het inzenden van beenmerg (bloed)/lymfoom t.b.v. chromosomenonderzoek bij hematologische aandoeningen zie de pagina met instructies. De instructies zijn ook beschikbaar in pdf formaat, klik hier om het document te downloaden.

Aanvraagformulier

Klik op het icoon links om het aanvraagformulier te downloaden.

Uitslagtermijn

Ons streven is om cytogenetische onderzoeken binnen 4 weken af te ronden.
<%-- einde gedeelte voor wijzigingen --%>