Antropogenetica > DNA Diagnostiek> Risicofactor Diagnostiek
Risicofactor/Farmacogenetische Diagnostiek

Farmacogenetische diagnostiek
Patiënten kunnen ongewenst reageren op de therapeutische dosis van een geneesmiddel. Zo kan iemand helemaal niet of in onvoldoende mate op het geneesmiddel reageren, of bijwerkingen ondervinden. Dit verschijnsel vormt een belangrijk probleem in de kliniek.

Uit onderzoek wordt steeds duidelijker dat verschillen in genetische constitutie een belangrijk deel van de variabiliteit in behandelingsreponse kunnen verklaren. Met name variatie in genen betrokken bij de metabolisering van het betreffende geneesmiddel speelt hierbij een rol.

Farmacogenetica is de tak van wetenschap die zich bezig houdt met onderzoek naar bovengenoemd fenomeen. Inmiddels is het voor een aantal geneesmiddelen mogelijk om de behandelingsresponse te voorspellen op basis van analyse van een enkel gen. Op deze wijze kan in veel gevallen reeds voor de start van de beoogde behandeling met grote mate van zekerheid voorspeld worden of bij een individuele patiënt problemen te verwachten zijn, zoals bijwerkingen of non-respons. Deze informatie kan gebruikt worden bij de keuze van een geneesmiddel en/of bepaling van de dosering.

De sectie DNA-Diagnostiek biedt op dit moment farmacogenetische bepalingen aan voor de volgende genen/therapeutica: (klik op de link voor de beschrijving)

gen geneesmiddelengroep
Thiopurine-methyltransferase (TPMT) thiopurine derivaten
Cytochroom P450 2C CYP2C9 substraten
Cytochroom P450 2C19 CYP2C19 substraten
Cytochroom P450 2D6 CYP2D6 substraten
ß2-adrenoceptor (ADRB2) ß2-adrenoceptor-agonisten
12S rRNA (mitochondriëel DNA) aminoglycosiden derivaten

Klik hier voor het aanvraagformulier en de voorwaarden.
 

 
home |  aanvraag |  faciliteiten |  contact |  webmaster |  laatst gewijzigd: 12 July 2010