function nwWindow(inhoud)
{
myWin=open('', '', 'width=550,height=320,scrollbars=yes,resizable=no,menubar=no,toolbar=no');
myWin.document.open();
myWin.document.write('Beschrijving gen - Risicofactor Diagnostiek');
if (inhoud == "risico1")
{ myWin.document.write('Thiopurine-methyltransferase (TPMT)-varianten voor behandeling van verschillende aandoeningen ');
myWin.document.write('(bijv. reumatoïde artritis, ziekte van Crohn, transplantaties, verschillende soorten kanker) met thiopurines ');
myWin.document.write('(Azathioprine, 6-mercaptopurine, Thioguanine): Door bepaling van de genetische varianten met een verlaagde TPMT ');
myWin.document.write('activiteit kan toxiciteit van thiopurines in veel gevallen voorkomen worden. Voor de behandeling van reumatoïde ');
myWin.document.write('artritis met Azathioprine is een TPMT genotypering voor aanvang van de behandeling reeds kostenefficiënt gebleken.'); }
if (inhoud == 'risico2')
{ myWin.document.write('Varianten in het gen coderend voor cytochroom P450 2C9 (CYP2C9) voor behandeling van verschillende ziekten met CYP2C9-substraten (zie lijst 1). Van CYP2C9 is een aantal varianten bekend met een duidelijk verlaagde ');
myWin.document.write('enzymactiviteit. Uiteraard is een farmacogenetische test van CYP2C9 alleen geïndiceerd indien voor een geneesmiddel uit lijst 1 klinisch relevante bijwerkingen of klinisch relevante spiegel-verschillen bekend zijn of reden voor verdenking hiervan bestaat. Bepaling van genetische variatie in CYP2C9 kan ondersteuning ');
myWin.document.write('bieden bij het bepalen van de juiste dosering van het geneesmiddel bij een individuele patiënt en kan toxiciteit voorkomen.');
myWin.document.write(''); }
if (inhoud == 'risico3')
{ myWin.document.write('Varianten in het gen coderend voor cytochroom P450 2C19 (CYP2C19) voor behandeling van verschillende ziekten met CYP2C19-substraten ');
myWin.document.write('(zie lijst 2).');
myWin.document.write('Van CYP2C19 is een aantal varianten bekend met een duidelijk verlaagde enzymactiviteit. ');
myWin.document.write('Ook hier is echter een farmacogenetische test van CYP2C19 alleen geïndiceerd indien klinisch relevante bijwerkingen of ');
myWin.document.write('klinisch relevante spiegel-verschillen bij behandeling met een CYP2C19-substraat bekend zijn of reden voor verdenking ');
myWin.document.write('hiervan bestaat. Bepaling van genetische varianten in CYP2C19 kan ondersteuning bieden bij het bepalen van de juiste');
myWin.document.write('dosering van het geneesmiddel bij een individuele patiënt en kan toxiciteit voorkomen.'); }
if (inhoud == 'risico4')
{
myWin.document.write('Varianten in het gen coderend voor cytochroom P450 2D6 (CYP2D6) voor behandeling van verschillende ziekten ');
myWin.document.write('met CYP2D6-substraten ');
myWin.document.write('(zie lijst 3). ');
myWin.document.write('CYP2D6 kent genetische varianten met een verlaagde of verhoogde enzymactiviteit.');
myWin.document.write('Een farmacogenetische bepaling van CYP2D6 varianten is alleen geïndiceerd indien klinisch relevante bijwerkingen of ');
myWin.document.write('klinisch relevante spiegel-verschillen bij behandeling met een CYP2D6-substraat bekend zijn of reden voor verdenking ');
myWin.document.write('hiervan bestaat. De bepaling van CYP2D6 genetische varianten kan ondersteuning bieden bij de bepaling van de juiste');
myWin.document.write('dosering van het geneesmiddel bij een individuele patiënt en kan toxiciteit voorkomen.'); }
if (inhoud == 'risico5')
{ myWin.document.write('Varianten in het gen coderend voor de ß2-adrenoceptor (ADRB2) voor behandeling van astma met ');
myWin.document.write('ß2-adrenoceptor-agonisten. De genetische varianten, die in een farmacogenetische test worden bepaald, beïnvloeden ');
myWin.document.write('sterk de desensitisatie van cellen voor een receptor-agonist. Is de variant aanwezig, zal de patiënt meer baat ');
myWin.document.write('hebben bij een discontinue behandeling met de agonist.'); }
if (inhoud == 'risico6')
{ myWin.document.write('Een tweetal mutaties in het 12S rRNA in het mitochondriële DNA. Deze mutaties blijken ototoxiciteit ');
myWin.document.write('van aminoglycoside-gebaseerde antibiotica tot gevolg te hebben. Wanneer patiënten met een dergelijke ');
myWin.document.write('mutatie worden behandeld met de genoemde antibiotica kan dit leiden tot permanente doofheid. Omdat deze mutaties ');
myWin.document.write('een lage frequentie in Nederland hebben, is een farmacogenetische test alleen geïndiceerd bij personen met een ');
myWin.document.write('historie van (antibiotica-geïnduceerde) doofheid in de moederlijke lijn van de familie.'); }
if (inhoud == 'risico7')
{ myWin.document.write('NOD2 (CARD 15) als risicofactor bij de ziekte van Crohn. Variaties in het NOD2 gen blijken een verhoogd ');
myWin.document.write('risico op het ontwikkelen van de ziekte van Crohn tot gevolg te hebben. Op dit moment zijn er 3 varianten ');
myWin.document.write('die significant geassocieerd met Crohn.'); }
myWin.document.write('